Сергей Леонов: «смоленских новорожденных начнут проверять еще на две редкие болезни»
В России расширяется программа неонатального скрининга. Соответствующий приказ утвержден Министерством здравоохранения РФ.
— Раньше такие диагнозы часто звучали как гром среди ясного неба, когда помочь ребенку было уже практически невозможно. Теперь ситуация меняется коренным образом. С 1 апреля 2026 года в перечень обязательных проверок для младенцев войдут Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Это значит, что у врачей появится «золотой час» — возможность выявить болезнь до того, как она успеет нанести непоправимый удар по здоровью малыша, — подчеркнул парламентарий.
Сергей Леонов отметил, что оба заболевания относятся к разряду «редких», но их последствия катастрофичны. Х-сцепленная адренолейкодистрофия — это тяжелейшее поражение нервной системы и надпочечников, по сути, разрушение организма изнутри. Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот лишает ребенка возможности нормально развиваться, блокируя выработку дофамина, серотонина и других ключевых нейромедиаторов.
— Это не просто медицинские термины. За ними — судьбы детей и слезы родителей. ЛДПР всегда настаивала на том, что государство не имеет права экономить на здоровье нации. Чем раньше поставлен диагноз, тем дешевле и, главное, эффективнее лечение. Включение этих заболеваний в скрининг позволит начинать терапию буквально с первых дней жизни, давая шанс на нормальное будущее, — добавил депутат.
Сергей Леонов также напомнил, что фракция ЛДПР в Госдуме последовательно выступает за расширение программ поддержки материнства и детства.
— Мы будем держать на контроле реализацию этого решения в регионах, в том числе и в Смоленской области. Важно, чтобы лаборатории были оснащены, а врачи обучены. Каждый новорожденный смолянин должен получить этот шанс на здоровую жизнь, — резюмировал Сергей Леонов.





























